|
ÈÇаøÇÐ - Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4 [À¯±âÇÕ¼º] / ÈÇаøÇÐ - Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4 1. ½ÇÇè ¿ä¾à À̹ø½ÇÇèÀº 2-chlorobenzaldehyde¸¦ NaBH4¿Í ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ 2-chlorobenzyl alchoholÀ» »ý¼º½ÃÅ°´Â ȯ¿ø¹ÝÀÀÀÌ´Ù.NaBH4´Â ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å¿Í ÄÉÅæÀ» ¼±ÅÃÀûÀ¸·Î ȯ¿ø½ÃÅ°´Â ȯ¿øÁ¦ÀÌ´Ù. ÀÌ ¶§ ¿ë¸Å·Î´Â ¿¡Åº¿ÃÀ» »ç¿ëÇÑ´Ù. ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵åÀÇ Åº¼Ò¾çÀ̿¿¡ ¡¦ |
|
|
|
|
|
Reduction ¿¹ºñº¸°í¼ / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè¸ñÀû 3. ½ÇÇèÀÌ·Ð 4. ½ÇÇè¹æ¹ý 5. ½Ã¾àÁ¶»ç 6. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `ReductionÀÇ ÀÌÇØ ¹× ¸ÞÄ¿´ÏÁò Ž±¸`ÀÌ´Ù. Reduction, Áï ȯ¿øÀº ÈÇÐ ¹ÝÀÀ¿¡¼ Áß¿äÇÑ °úÁ¤À¸·Î, ÀüÀÚ À̵¿, »êÈ »óÅ º¯È, ±×¸®°í ´Ù¾çÇÑ ÈÇÕ¹°ÀÇ Çü¼ºÀ» Æ÷ÇÔÇÑ´Ù. ÀÌ·¯ÇÑ ¹ÝÀÀÀº À¯±â ÈÇлӸ¸ ¾Æ´Ï¶ó ¹«±â ÈÇÐ, »ýÈÇÐ µî ´Ù¾çÇÑ ºÐ¾ß¿¡¼¡¦ |
|
|
|
|
|
Reduction of m-nitroacetophenone(¿¹ºñº¸°í¼) / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè¸ñÇ¥ 3. ½ÇÇèÀÌ·Ð 4. ½Ã¾à ¹× ÃÊÀÚ 5. ½ÇÇè¹æ¹ý 6. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `m-´ÏÆ®·Î¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀÇ È¯¿ø`À¸·Î ¼³Á¤ÇÏ¿´´Ù. º» ½ÇÇèÀÇ ¸ñÀûÀº m-´ÏÆ®·Î¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀ» ȯ¿øÇÏ¿© À̸¦ ÅëÇØ »ê¹°ÀÎ m-¾Æ¹Ì³ë¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀ» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. m-´ÏÆ®·Î¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀº ¹æÇâÁ· ÈÇÕ¹°·Î¼, À̸¦ ÅëÇÑ È¯¿ø ¹Ý¡¦ |
|
|
|
|
|
Reduction of m-nitroacetophenone / 1. ½ÇÇè¸ñÇ¥ 2. ÀÌ·Ð 3. ½Ã¾à ¹× ±â±¸ 4. ½ÇÇè¹æ¹ý 5. ½ÇÇè °á°ú 6. Áú¹® 7. ÅäÀÇ 8. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè¸ñÇ¥ m-NitroacetophenoneÀÇ È¯¿ø ½ÇÇèÀº ÈÇÐÀû ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ ÇØ´ç ÈÇÕ¹°ÀÇ ÀüÀÚ Ä£ÈÀûÀÎ °úÁ¤À» ÀÌÇØÇÏ´Â µ¥ Áß¿äÇÑ ±âÃʸ¦ Á¦°øÇÑ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀÇ ±âº» ¸ñÇ¥´Â m-nitroacetophenoneÀ» È¿°úÀûÀ¸·Î ȯ¿ø½ÃÄÑ m-aminoacetophenoneÀ¸·Î¡¦ |
|
·¹Æ÷Æ® >
±âŸ  | 
6p age   | 
3,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
Reduction °á°úº¸°í¼ / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè¸ñÀû 3. ½ÇÇè¹æ¹ý 4. ½ÇÇè°á°ú 5. °íÂû 6. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `»êÈȯ¿ø ¹ÝÀÀÀ» ÀÌ¿ëÇÑ ±Ý¼Ó ÀÌ¿ÂÀÇ È¯¿ø`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº ÈÇÐ ºÐ¾ß¿¡¼ Áß¿äÇÑ »êÈȯ¿ø ¹ÝÀÀÀÇ ¿ø¸®¸¦ ÀÌÇØÇÏ°í, À̸¦ ÅëÇØ ±Ý¼Ó ÀÌ¿ÂÀ» ƯÁ¤ Á¶°Ç¿¡¼ ȯ¿øÇÏ¿© ±Ý¼ÓÀ» ¾ò´Â °úÁ¤À» °üÂûÇÏ´Â µ¥ ¸ñÀûÀÌ ÀÖ´Ù. »êÈȯ¿ø ¹ÝÀÀÀº ÀüÀÚÀÇ À̵¿À» ¼ö¹Ý¡¦ |
|
|
|
|
|
Reduction of m-nitroacetophenone(°á°úº¸°í¼) / 1. ½ÇÇè°á°ú 2. Áú¹® 3. ÅäÀÇ 4. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè°á°ú m-nitroacetophenoneÀÇ È¯¿ø ½ÇÇèÀº ÀÌ ÈÇÕ¹°ÀÇ Ä«º¸´Ò±â(ketone group)¸¦ ¾ËÄڿñâ·Î º¯È½ÃÅ°´Â °úÁ¤À» Æ÷ÇÔÇÑ´Ù. ½ÇÇèÀº ȯ¿øÁ¦ÀÎ ¸®Æ¬ ¾Ë·ç¹Ì´½ ÇÏÀ̵å¶óÀ̵å(LiAlH¸¦ »ç¿ëÇÏ¿© ÁøÇàµÇ¾úÀ¸¸ç, ÀÌ °úÁ¤¿¡¼ m-nitroacetophenoneÀº Çì¹Ì¾Æ¼¼Å»ÀÇ Áß°£ »ý¼º¹°À» Çü¼ºÇÑ ¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±âÈÇнÇÇè Reduction / 1. subject 2. date 3. name 4. principle and object 5. material(apparatus, instruments, reagents) 6. procedure and observation 7. result 8. reference / 1. subject ReductionÀº À¯±âÈÇп¡¼ Áß¿äÇÑ ¹ÝÀÀ À¯ÇüÀÌ´Ù. ÀÌ °úÁ¤Àº ÀϹÝÀûÀ¸·Î ÈÇÕ¹°ÀÇ »ê¼Ò ÇÔ·®À» °¨¼Ò½ÃÅ°°Å³ª ¼ö¼Ò ÇÔ·®À» Áõ°¡½ÃÅ°´Â °ÍÀ» Æ÷ÇÔÇØ ÀüÀÚ¸¦ Ãß°¡ÇÏ´Â ¹ÝÀÀÀ¸·Î ¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±âÈÇнÇÇè Reduction of aldehyde / 1. Title 2. Date 3. Purpose 4. Reagent & Apparatus 5. Theory 6. Method 7. Observation 8. Result 9. Discussion 10. Reference / 1. Title À¯±âÈÇнÇÇè¿¡¼´Â ¸¹Àº ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò°ú ÈÇÕ¹° º¯È¯ °úÁ¤À» ¹è¿ì°Ô µÈ´Ù. ƯÈ÷ ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵带 ȯ¿øÇÏ´Â ¹ÝÀÀÀº À¯±âÈÇÐÀÇ ±âÃÊÀûÀÎ °³³äÀ» ÀÌÇØÇÏ´Â µ¥ Áß¿äÇÑ ¿ªÇÒÀ» ÇÑ´Ù. ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵塦 |
|
|
|
|
|
¼¿ï¿©ÀÚ´ëÇб³ À¯±âÈÇнÇÇè Reduction °á°ú ·¹Æ÷Æ® / 1. Subject 2. Date 3. Name 4-1. Principle 4-2. Object 5. Material (in English) 6. Procedure & Observation 7. Result 8. Discussion 9. Reference / 1. Subject À¯±âÈÇнÇÇè¿¡¼ ¼öÇàÇÑ Reduction ¹ÝÀÀÀº À¯±â ÈÇÕ¹°ÀÇ ±¸Á¶Àû º¯È¸¦ ÅëÇØ »êÈ »óŸ¦ ³·Ãß´Â Áß¿äÇÑ °úÁ¤ÀÌ´Ù. ReductionÀº ÀϹÝÀûÀ¸·Î¡¦ |
|
|
|
|
|
[À¯±âÈÇнÇÇèA] reduction with nabh4 ¿¹ºñº¸°í¼ / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇèÀÏÀÚ 3. ½ÇÇè¿ø¸® ¹× ½Ã¾àÁ¶»ç 4. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ À¯±âÈÇнÇÇèA¿¡¼ ÁøÇàÇÏ´Â ¡®È¯¿ø ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇÑ ³ªÆ®·ý º¸·¹ÀÌÆ®(NaBH È°¿ë¡¯Àº À¯±âÈÇÕ¹°ÀÇ È¯¿øÈÇÐÀ» ÀÌÇØÇÏ°í ´Ù¾çÇÑ ÈÇÐ ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀ» Ž±¸Çϱâ À§ÇÑ Áß¿äÇÑ ½ÇÇèÀÌ´Ù. ³ªÆ®·ý º¸·¹ÀÌÆ®´Â °·ÂÇÑ È¯¿øÁ¦À̸ç, ÁÖ·Î ¾Ëµ¥ÇÏÀ̵å, ÄÉÅæ,¡¦ |
|
|
|
|