|
°Ç±¹´ëÇб³,À¯±âÈÇнÇÇè,ÈÇаøÇаú,cyclohexanol,Å»¼ö¹ÝÀÀ / CyclohexanolÅ»¼ö¹ÝÀÀ A+ °á°ú·¹Æ÷Æ® °Ç±¹´ëÇб³ À¯±âÈÇнÇÇè¿¡ ´ëÇÑ ³»¿ëÀÔ´Ï´Ù. / 1.½ÇÇè°á°ú 2.ÅäÀÇ ¹× °íÂû 3.¹®Á¦ 4.Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè °á°ú 0.27gÀÇ ÃßÃâ¹°À» ¾ò¾ú´Ù. »çÀÌŬ·ÎÇí»ê¿ÃÀÇ Å»¼ö¹ÝÀÀ¿¡¼ »çÀÌŬ·ÎÇí»ê¿Ã°ú »çÀÌŬ·Î Çí¼¾ÀÇ ¸ôºñ´Â 1:1ÀÌ´Ù. -³Ö¾îÁØ »çÀÌŬ·Î Çí»ê¿ÃÀÇ ¸ô¼ö ¡ë -»ý¼ºµÈ »çÀÌŬ·Î Çí¼¾¡¦ |
|
|
|
|
|
°ü±¤¸®Æ÷Æ®·Î Å©·çÁî ¿©Çà¿¡ ´ëÇؼ µ¶ÀÏÀÇ ÇØ¾ç ¿©Çà °ü±¤ »óÇ°ÀÎ ÇÇÅ͵¥Àϸ¸ Å©·çÁî (Peter Deilmann Cruises)¿Í À¯·´ÀÇ Å׸¶ Å©·çÁî »óÇ°À¸·Î »çÀÌŬ°ú ¼±¹Ú ¿©ÇàÀÌ Æ÷ÇÔµÈ MV Mozart Cycling & Cruisi¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥ Áß Çϳª·Î, electrodeÀÇ potentialÀ» cyclingÇÏ¸é¼ Àü·ù¸¦ ÃøÁ¤ÇÑ´Ù. ¸ÕÀú ½Ã°£¿¡ µû¶ó potentialÀÌ ´ÙÀ½°ú °°ÀÌ ÁÖ±âÀûÀ¸·Î ¹Ýº¹µÉ ¼ö ÀÖ´Ù. Fig.2. Typical excitation signal example for cyclic voltammetry 0.8V¿¡¼ -0.2VÀÇ potentialÀÌ 40secÀ» ÁÖ±â·Î triangular formÀ» ±×¸®¸ç cyclingÇÏ°í ÀÖ´Ù. |
|
|
|
|
|
¡¥ÀÖ¾î¾ß ÇÑ´Ù. ¼øȯÁߺ¹°Ë»ç(âÞü»ñìÜÖËþÞÛ), CRC(cyclic redundancy check)´Â ³×Æ®¿öÅ© µîÀ» ÅëÇÏ¿© µ¥ÀÌÅ͸¦ Àü¼ÛÇÒ ¶§ Àü¼ÛµÈ µ¥ÀÌÅÍ¿¡ ¿À·ù°¡ ÀÖ´ÂÁö¸¦ È®ÀÎÇϱâ À§ÇÑ Ã¼Å©°ªÀ» °áÁ¤ÇÏ´Â ¹æ½ÄÀ» ¸»ÇÑ´Ù. µ¥ÀÌÅ͸¦ Àü¼ÛÇϱâ Àü¿¡ ÁÖ¾îÁø µ¥ÀÌÅÍÀÇ °ª¿¡ µû¶ó CRC °ªÀ» °è»êÇÏ¿© µ¥ÀÌÅÍ¿¡ ºÙ¿© Àü¼ÛÇÏ°í, µ¥ÀÌÅÍ Àü¼ÛÀÌ ³¡³ ÈÄ ¹ÞÀº µ¥ÀÌÅÍÀÇ °ªÀ¸·Î ´Ù½Ã CRC °ªÀ» °è»êÇÏ°Ô µÈ´Ù. À̾ |
|
|
|
|
|
¡¥ÀÖ¾î¾ß ÇÑ´Ù. ¼øȯÁߺ¹°Ë»ç(âÞü»ñìÜÖËþÞÛ), CRC(cyclic redundancy check)´Â ³×Æ®¿öÅ© µîÀ» ÅëÇÏ¿© µ¥ÀÌÅ͸¦ Àü¼ÛÇÒ ¶§ Àü¼ÛµÈ µ¥ÀÌÅÍ¿¡ ¿À·ù°¡ ÀÖ´ÂÁö¸¦ È®ÀÎÇϱâ À§ÇÑ Ã¼Å©°ªÀ» °áÁ¤ÇÏ´Â ¹æ½ÄÀ» ¸»ÇÑ´Ù. µ¥ÀÌÅ͸¦ Àü¼ÛÇϱâ Àü¿¡ ÁÖ¾îÁø µ¥ÀÌÅÍÀÇ °ª¿¡ µû¶ó CRC °ªÀ» °è»êÇÏ¿© µ¥ÀÌÅÍ¿¡ ºÙ¿© Àü¼ÛÇÏ°í, µ¥ÀÌÅÍ Àü¼ÛÀÌ ³¡³ ÈÄ ¹ÞÀº µ¥ÀÌÅÍÀÇ °ªÀ¸·Î ´Ù½Ã CRC °ªÀ» °è»êÇÏ°Ô µÈ´Ù. À̾ |
|
|
|
|
|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ][À¯±âÈÇнÇÇè] E1 Á¦°Å¹ÝÀÀ »çÀÌŬ·ÎÇí¼¾(Cyclohexene) / [À¯±âÈÇнÇÇè] E1 Á¦°Å¹ÝÀÀ »çÀÌŬ·ÎÇí¼¾(Cyclohexene) ¡Ý ½ÇÇè ¸ñÇ¥ »çÀÌŬ·ÎÇí»ê¿Ã(cyclohexanol)°ú ÀλêÀÇ Á¦°Å ¹ÝÀÀ(E1)À» ÅëÇØ »çÀÌŬ·ÎÇí¼¾ (cyclohexene)À» »ý¼º½ÃÅ°°í, ½ÇÁ¦·Î »çÀÌŬ·ÎÇí¼¾(cyclohexene)ÀÌ »ý¼ºµÇ¾ú´ÂÁö¸¦ È®ÀÎÇغ»´Ù. ¥°. ½ÇÇè ¿ø¸® ¾ËÄË, Áï ¿Ã·¹ÇÉÀ» ÇÕ¼ºÇÏ´Â µ¥ °¡Àå ÀϹÝÀûÀÌ°í À¯¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±â½ÇÇè - E2¹ÝÀÀÀ¸·Î cyclohexeneÀ» ÇÕ¼º / 1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol 2. DATE : 3. OBJECT : E2¹ÝÀÀÀ¸·Î cyclohexeneÀ» ÇÕ¼ºÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. 4. THEORY & PRINCIPLES #. ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ Å»¼ö (Dehydration of Alcohols) »êÀÌ Ã˸ÅÀÛ¿ëÀ» ÇÏ´Â ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ Å»¼ö´Â mechanism »óÀ¸·Î º¼ ¶§ E1 eliminationÀ¸·Î ºÐ·ù ÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ ¹ÝÀÀÀº hydroxyl oxygenÀÇ protona¡¦ |
|
|
|
|
|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ]À¯±âÈÇнÇÇè - E2¹ÝÀÀÀ¸·Î cyclohexeneÀ» ÇÕ¼º / 1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol 2. DATE : 3. OBJECT : E2¹ÝÀÀÀ¸·Î cyclohexeneÀ» ÇÕ¼ºÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. 4. THEORY & PRINCIPLES #. ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ Å»¼ö (Dehydration of Alcohols) »êÀÌ Ã˸ÅÀÛ¿ëÀ» ÇÏ´Â ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ Å»¼ö´Â mechanism »óÀ¸·Î º¼ ¶§ E1 eliminationÀ¸·Î ºÐ·ù ÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ ¹ÝÀÀÀº hydroxyl oxy¡¦ |
|
|
|
|
|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ]À¯±âÈÇнÇÇè - E2¹ÝÀÀÀ¸·Î cyclohexeneÀ» ÇÕ¼º / 1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol 2. DATE : 3. OBJECT : E2¹ÝÀÀÀ¸·Î cyclohexeneÀ» ÇÕ¼ºÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. 4. THEORY & PRINCIPLES #. ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ Å»¼ö (Dehydration of Alcohols) »êÀÌ Ã˸ÅÀÛ¿ëÀ» ÇÏ´Â ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ Å»¼ö´Â mechanism »óÀ¸·Î º¼ ¶§ E1 eliminationÀ¸·Î ºÐ·ù ÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ ¹ÝÀÀÀº hydroxyl oxy¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥ ¼ö ÀÖ´Â host ·Î´Â hydroxypropyl-b-cyclodextrin (HP-b-CD) °¡ ÀÖ´Ù. ANS ºÐÀÚ´Â ³ªÇÁÅ»·»À» ±âº» °ñ°Ý±¸Á¶·Î ÇÏ´Â Çü±¤¼º ºÐÀÚÀÌ´Ù. ÀÌ ºÐÀÚ°¡ ³»´Â ¹ß±¤Àº ºûÀ» Èí¼öÇϰųª ³»³õÀ» ´ç½Ã ºÐÀÚ ÁÖº¯ ȯ°æ¿¡ Å©°Ô ¿µÇâÀ» ¹ÞÁö ¾Ê´Â´Ù°í ¾Ë·ÁÁ® ÀÖ´Ù. ÇÏÁö¸¸ sulfonic acid ·Î ¸¸µé¾úÀ» °æ¿ì¿¡´Â ºÐÀÚÀÇ ¹ß±¤¼ºÀÌ ºÐÀÚ ÁÖº¯ ȯ°æ¿¡ ¾ÆÁÖ ¿¹¹ÎÇÏ°í, À̸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿© ºÐÀÚÁÖº¯ÀÇ local pola¡¦ |
|
|
|
|