diazonium °Ë»ö°á°ú
100 °Ç (1/10 ÂÊ)
»ó¼¼Á¶°Ç 
 
ÆÄÀÏÁ¾·ù 
|
À¯±âÈÇнÇÇè ½ÇÇè 11 Methyl orangeÀÇ ÇÕ¼º diazonium coupling °á°ú / 1. ½ÇÇè °á°ú 2. ÅäÀÇ ¹× Çؼ® 3. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè °á°ú ½ÇÇè 11¿¡¼ Methyl orangeÀÇ ÇÕ¼ºÀ» À§ÇÑ diazonium coupling ¹ÝÀÀÀ» ÁøÇàÇÏ¿´´Ù. º» ½ÇÇèÀÇ ÁÖ¿ä ¸ñÀûÀº diazonium salt¿Í phenolic compoundÀÇ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ Methyl orange¿Í °°Àº pH °¨ÀÀÇü ¿°·á¸¦ ÇÕ¼ºÇÏ´Â °ÍÀ̾ú´Ù. ½ÇÇè °úÁ¤¿¡¼ ´Ù¾çÇÑ Àç·á¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±âÈÇнÇÇè ½ÇÇè 11 Methyl orangeÀÇ ÇÕ¼º diazonium coupling ¿¹ºñ / 1. ½ÇÇè¸ñÇ¥ 2. ÀÌ·Ð 3. ±â±¸ ¹× ½Ã¾à 4. ½ÇÇè ¹æ¹ý 5. ÁÖÀÇ»çÇ× / 1. ½ÇÇè¸ñÇ¥ ½ÇÇè¸ñÇ¥´Â Methyl OrangeÀÇ ÇÕ¼ºÀ» ÅëÇÑ À¯±â ÇÕ¼º ¹ÝÀÀÀÇ ÀÌÇØ¿Í ÀÀ¿ë¿¡ ÀÖ´Ù. Methyl Orange´Â pH Ç¥½ÃÁ¦·Î ³Î¸® »ç¿ëµÇ¸ç, ÀÌ ÈÇÕ¹°ÀÇ ÇÕ¼ºÀ» ÅëÇØ ´ÙÀ̾ÆÁ¶´½ °áÇÕ ¹ÝÀÀÀÇ ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀ» ¹è¿ì°í, À̸¦ ÅëÇØ À¯±â ºÐÀÚ°¡ Çü¡¦ |
|
|
|
|
|
Formation of diazonium salt and it`s reactivity / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ÀÌ·Ð 3. ½Ã¾à ¹× ±â±¸ 4. ½ÇÇè¹æ¹ý 5. ½ÇÇè°á°ú 6. Áú¹® 7. ÅäÀÇ 8. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ½ÇÇèÀÇ ¸ñÀûÀº diazonium saltÀÇ Çü¼º°ú ÀÌ ÈÇÕ¹°ÀÇ ¹ÝÀÀ¼ºÀ» ÀÌÇØÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. Diazonium salt´Â ¾Æ¹ÎÀ» ³ªÆ®·ý ¾ÆÁú»ê¿°(NaNO°ú °°Àº ¾ÆÁú»ê¿°°ú ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ ÇÕ¼ºÇÒ ¼ö ÀÖ´Â Áß¿äÇÑ ÈÇÕ¹°ÀÌ´Ù. ÀÌ ÈÇÕ¹°¡¦ |
|
|
|
|