|
Synthesis of Acetophenone Oxime(°á°úº¸°í¼) / 1. ½ÇÇè°á°ú 2. ÅäÀÇ 3. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè°á°ú ½ÇÇè °á°ú¿¡¼´Â ¾Æ¼¼Æ®Æä³í ¿Á½ÉÀÇ ÇÕ¼º °úÁ¤À» ÅëÇØ ³ªÅ¸³ ¿©·¯ °¡Áö Áß¿äÇÑ °üÂû°ú °á°ú¸¦ Á¤¸®ÇÑ´Ù. ½ÇÇè ½ÃÀÛ Àü, »ç¿ëµÈ ½Ã¾àÀº ¾Æ¼¼Æ®Æä³í°ú ÇÏÀ̵å·Ï½Ç¾Ï¸ð´½ Ŭ·Î¶óÀ̵忴°í, À̵éÀ» ÀûÀýÇÑ ºñÀ²·Î È¥ÇÕÇÏ¿© ¹ÝÀÀÀ» ÁøÇàÇÏ¿´´Ù. ¹ÝÀÀÀº ÁÖ·Î ¿¡Åº¿ÃÀ» ¿ëÁ¦·Î »ç¿ëÇÏ¿© À̷硦 |
|
·¹Æ÷Æ® >
±âŸ  | 
2p age   | 
3,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
Synthesis of acetophenone oxime / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ÀÌ·Ð 3. ±â±¸ ¹× ½Ã¾à 4. ½ÇÇè¹æ¹ý 5. ½ÇÇè °á°ú 6. ÅäÀÇ 7. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ¾Æ¼¼ÅäÆä³í ¿Á½ÉÀÇ ÇÕ¼ºÀº À¯±âÈÇп¡¼ Áß¿äÇÑ °úÁ¤ Áß Çϳª·Î, ´Ù¾çÇÑ ÈÇÐÀû º¯È¯ ¹× °íºÐÀÚ ÈÇÕ¹°ÀÇ Àü±¸Ã¼·Î È°¿ëµÉ ¼ö ÀÖ´Ù. ½ÇÇèÀÇ ¸ñÀûÀº ¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀ» À¯µµÃ¼ÀÎ ¾Æ¼¼ÅäÆä³í ¿Á½ÉÀ¸·Î º¯È¯ÇÏ´Â °úÁ¤À» ÅëÇØ ¿Á½ÉÈ ¹ÝÀÀÀÇ¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥ÀÇ ÁÖµÈ ¸ñÀûÀº ¾Æ¼¼ÅäÆä³í¿¡ ÇÏÀ̵å·Ï½Ã¾Æ¹ÎÀ» ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ acetophenone oximeÀ» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤°ú ±× ¸ÞÄ¿´ÏÁòÀ» ÀÌÇØÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. Oxime ÇÕ¼ºÀº ÀϹÝÀûÀ¸·Î Ä«º¸´Ò ÈÇÕ¹°°ú ÇÏÀ̵å·Ï½Ã¾Æ¹ÎÀÇ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ ÀÌ·ç¾îÁö¸ç, ÀÌ °úÁ¤Àº µÎÈÇÕ¹° °£ÀÇ °ÇÑ »óÈ£ÀÛ¿ëÀ» ±â¹ÝÀ¸·Î ÇÑ´Ù. AcetophenoneÀº ´ëÇ¥ÀûÀÎ ¾Æ¼¼Åæ À¯µµÃ¼·Î, ¹æÇâÁ· Ä«º¸´Ò ÈÇÕ¹°ÀÇ Æ¯¼ºÀ» °¡Áö¸ç, ÀÌ´Â ¹ÝÀÀÀÇ ¼±Åüº°ú ¡¦ |
|
|
|
|
|
1. ½ÇÇè ¸ñÀû ½ÇÇè ¸ñÀûÀº acetophenoneÀÇ haloform ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ benzoic acid¸¦ ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤°ú ±× ±âÀüÀ» ÀÌÇØÇÏ´Â.. / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû 2. ½ÇÇè ¿ø¸® 3. ½Ã¾à Á¶»ç 4. ½ÇÇè ¹æ¹ý 5. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè ¸ñÀû ½ÇÇè ¸ñÀûÀº acetophenoneÀÇ haloform ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ benzoic acid¸¦ ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤°ú ±× ±âÀüÀ» ÀÌÇØÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. AcetophenoneÀº ¾Æ¼¼Æ¿±â¿Í Æä´Ò±â°¡ °áÇÕµÈ ±¸Á¶¸¦ ¡¦ |
|
|
|
|
|
Synthesis of Acetophenone Oxime °á°úº¸°í¼ (1) / 1. ½ÇÇè°á°ú 2. ÅäÀÇ 3. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè°á°ú Acetophenone oximeÀÇ ÇÕ¼º °á°ú´Â ´ÙÀ½°ú °°´Ù. ½ÇÇèÀ» ÅëÇØ acetophenone°ú hydroxylamine hydrochloride¸¦ ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ acetophenone oximeÀ» ÇÕ¼ºÇß´Ù. ÇÕ¼º¿¡ »ç¿ëµÈ ÁÖ¿ä ½Ã¾àÀº acetophenone, hydroxylamine hydrochloride, ¿°»ê, ±×¸®°í ¿ë¸Å·Î´Â ¿¡Åº¿ÃÀÌ »ç¿ëµÇ¾ú´Ù. ¹ÝÀÀ¡¦ |
|
·¹Æ÷Æ® >
±âŸ  | 
2p age   | 
3,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
Synthesis of Acetophenone Oxime °á°úº¸°í¼ / 1. ½ÇÇè°á°ú 2. ÅäÀÇ / 1. ½ÇÇè°á°ú Acetophenone oximeÀÇ ÇÕ¼º ½ÇÇè °á°ú´Â ¸íÈ®ÇÏ°í ÀÇ¹Ì ÀÖ´Â µ¥ÀÌÅÍ·Î ³ªÅ¸³µ´Ù. ½ÇÇè °úÁ¤¿¡¼ acetophenone°ú hydroxylamine hydrochloride¸¦ ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ oximeÀ» ÇÕ¼ºÇÏ¿´´Ù. óÀ½ ¹ÝÀÀ¹°·Î »ç¿ëµÈ acetophenoneÀÇ ¾çÀº ¾à 1 molÀ̾úÀ¸¸ç, hydroxylamine hydrochloride´Â ÀÌ¿Í µ¿·®À¸·Î »ç¿ëÇÏ¿´´Ù¡¦ |
|
·¹Æ÷Æ® >
±âŸ  | 
2p age   | 
3,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
¡¥´Â Áß¿äÇÑ ¹ÝÀÀ Áß ÇϳªÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀÇ ÁÖµÈ ¸ñÇ¥´Â acetophenone°ú hydroxylamine hydrochloride¸¦ ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ acetophenone oximeÀ» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. ÀÌ °úÁ¤¿¡¼ ¹ÝÀÀ ¹°ÁúÀÇ ºñÀ², ¹ÝÀÀ Á¶°Ç, ±×¸®°í ¹ÝÀÀ ÈÄ ¾ò¾îÁø »ê¹°ÀÇ ¼øµµ¸¦ Æò°¡ÇÏ´Â °ÍÀº Áß¿äÇÏ´Ù. Acetophenone oximeÀº Çâ·á, ÀǾàÇ°, ³ó¾à µîÀÇ ÇÕ¼º¿¡ È°¿ëµÇ¸ç, ÀÌ·¯ÇÑ ÈÇÕ¹°ÀÇ Àü±¸Ã¼·Î¼ Áß¿äÇÑ ¿ªÇÒÀ» ÇÑ´Ù. ÀÌ ÇÕ¼º¡¦ |
|
|
|
|
|
Synthesis of Acetophenone Oxime ¿¹ºñº¸°í¼ / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè¸ñÀû 3. ½ÇÇèÀÌ·Ð 4. ½Ã¾à ¹× ±â±¸ 5. ½ÇÇè¹æ¹ý / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `Acetophenone OximeÀÇ ÇÕ¼º`ÀÌ´Ù. Acetophenone OximeÀº À¯±â ÈÇÕ¹°·Î, ¼¿ÇÁ »ý¼ºÀ» Æ÷ÇÔÇÑ ´Ù¾çÇÑ ÈÇÐ ÇÕ¼º °æ·Î¿¡¼ Áß¿äÇÑ Áß°£ »ý¼º¹°·Î È°¿ëµÈ´Ù. ÀÌ ÈÇÕ¹°Àº ÀϹÝÀûÀ¸·Î ¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀÇ ¾Æ¹ÎÈ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ ÇÕ¼ºµÇ¸ç, À¯±â ÇÕ¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥¾ËÄ®¸®¼º Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼ ¹ÝÀÀÀ» ÁøÇàÇÏ¿´´Ù. ÀÌ °úÁ¤¿¡¼ acetophenoneÀÇ Ä«¸£º¸´Ò±â¿Í hydroxylamineÀÌ °áÇÕÇÏ¿© oximeÀÌ »ý¼ºµÇ¾ú´Ù. ¹ÝÀÀÀº ´ë·« 60µµ¿¡¼ 90ºÐ °£ ÁøÇàµÇ¾úÀ¸¸ç, ¹ÝÀÀ ÈÄ mixture´Â ±Þ°ÝÈ÷ ³Ã°¢µÇ¾ú´Ù. ¹ÝÀÀ Á¾·á ÈÄ¿¡´Â ¹ÝÀÀ È¥ÇÕ¹°¿¡¼ »ý¼ºµÈ acetophenone oximeÀÇ ¼ºÁúÀ» Æò°¡Çϱâ À§ÇØ ¿©·¯ °¡Áö ºÐ¼® ¹æ¹ýÀ» »ç¿ëÇÏ¿´´Ù. TLC (Thin Layer Chromatography)¸¦ À̿롦 |
|
|
|
|
|
¡¥e OximeÀÇ ÇÕ¼º`ÀÌ´Ù. º» ½ÇÇè¿¡¼´Â ¾Æ¼¼ÅäÆä³í(acetophenone)°ú hydroxylamine hydrochloride¸¦ ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ ¾Æ¼¼ÅäÆä³í ¿Á½É(acethophenone oxime)À» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤À» ´Ù·é´Ù. ¾Æ¼¼ÅäÆä³íÀº ÀϹÝÀûÀ¸·Î ¾ËÄËÀÇ ´Ü¼øÇÑ À¯µµÃ¼·Î, ±× ±¸Á¶´Â ¸ÞÆ¿±â¿Í ¾Æ¼¼Æ¿±â°¡ °áÇÕµÈ ÇüÅÂÀÌ´Ù. ¿Á½ÉÀº ź¼Ò¿¡ ´ëÇÑ Áú¼ÒÀÇ °áÇÕÀ¸·Î ÀÌ·ç¾îÁø ÈÇÕ¹°·Î, Áï »ê¼Ò°¡ ¾ø´Â ÇüÅÂÀÇ µÎ °¡Áö ºÐÀÚ°¡ ¾Æ¹Ì³ë»ê¡¦ |
|
|
|
|