|
¼þ½Ç´ëÇб³ ½Å¼ÒÀç°øÇнÇÇè2 Oxidation °øÁ¤ °á°úº¸°í¼ / 1. ½ÇÇè Á¦¸ñ 2. ½ÇÇè ³¯Â¥ 3. ½ÇÇè ¸ñÀû 4. ½Ã¾à ¹× ±â±â 5. ½ÇÇè ¹æ¹ý 6. ½ÇÇè °á°ú 7. °á·Ð ¹× °íÂû / 1. ½ÇÇè Á¦¸ñ Oxidation °øÁ¤`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº ½Å¼ÒÀç °øÇÐÀÇ Áß¿äÇÑ °øÁ¤ Áß ÇϳªÀÎ »êÈ °úÁ¤À» ´Ù·ç°í ÀÖÀ¸¸ç, ¼ÒÀçÀÇ Æ¯¼º º¯È¿Í »êȸ· Çü¼º¿¡ ´ëÇØ ±íÀÌ ÀÖ´Â ÀÌÇظ¦ ¸ñÀûÀ¸·Î ÇÑ´Ù. »êÈ´Â ±Ý¼Ó ¶Ç´Â ¹Ý¡¦ |
|
|
|
|
|
¼þ½Ç´ëÇб³ ½Å¼ÒÀç°øÇнÇÇè2 Oxidation °øÁ¤ ¿¹ºñº¸°í¼ / 1. ½ÇÇè Á¦¸ñ 2. ¹è°æ ¹× ÀÌ·Ð 3. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇè Á¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `½Å¼ÒÀç¿¡¼ÀÇ »êÈ °øÁ¤ ¿¬±¸`ÀÌ´Ù. º» ½ÇÇèÀº ½Å¼ÒÀç°øÇп¡¼ Áß¿äÇÑ »êÈ °øÁ¤À» ÀÌÇØÇÏ°í, ´Ù¾çÇÑ Á¶°Ç ÇÏ¿¡¼ÀÇ »êÈ ¹ÝÀÀÀ» °üÂûÇÏ¿© Àç·áÀÇ Æ¯¼º°ú ¼º´É º¯È¿¡ ¹ÌÄ¡´Â ¿µÇâÀ» ºÐ¼®ÇÏ´Â µ¥ ÁßÁ¡À» µÐ´Ù. »êÈ °øÁ¤Àº »ê¼Ò¿ÍÀÇ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ ¼Ò¡¦ |
|
|
|
|
|
Selective Oxidation of a Primary Alcohol pre lab / 1. Objectives 2. Principles & Methods 3. Table of relevant chemical properties / 1. Objectives Selective oxidation of a primary alcohol is a crucial reaction in organic chemistry that transforms alcohols into aldehydes or carboxylic acids while allowing for specific control over the oxidation process. ¡¦ |
|
·¹Æ÷Æ® >
±âŸ  | 
4p age   | 
3,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
[°øÇÐ,±â¼ú] ¹ÝµµÃ¼°øÁ¤ ½ÇÇè - Cleaning & Oxidation / ½ÇÇè 1 : Cleaning & Oxidation 1. ½ÇÇè ¸ñÀû MOS CAPÀ» Á¦ÀÛÇÏ´Â ÀüüÀÇ °øÁ¤¿¡¼ ù ¹ø° °øÁ¤¿¡ ÇØ´çÇÏ´Â ¡®Wafer cleaning & Oxidation¡¯ °øÁ¤À» ½Ç½ÃÇÑ´Ù. »êÈ ¿Âµµ¸¦ °íÁ¤ÇÏ°í »êÈ ½Ã°£À» Á¶Á¤ ÇÏ¿´À» ¶§ Oxide ÃþÀÇ µÎ²² º¯È¿¡ ¾î¶² ¿µÇâÀ» ÁÖ´ÂÁö È®ÀÎÇÏ¿©º»´Ù. 2. ½ÇÇè ¹æ¹ý °¡. ½ÇÇè º¯¼ö Wafer Oxidation temperat¡¦ |
|
|
|
|
|
Áö¹æ»êÀÇ »êÈ ºÎºÐ¿¡ ´ëÇÑ °Àdz»¿ë°ú ±³À縦 Áß½ÉÀ¸·Î ÀÛ¼ºÇÑ ¿äÁ¡Á¤¸® ÀÚ·áÀÔ´Ï´Ù. °ü·ÃÁ¤º¸°¡ ÇÊ¿äÇϽźп¡°Ô Âü°íÀÚ·á·Î¼ ÁÁÀº ³»¿ëÀÌ µÇ±â¸¦ ¹Ù¶ó¸ç, ¸ðµÎ ÁÁÀº ¼ºÀû °ÅµÎ½Ã±æ ¹Ù¶ø´Ï´Ù. ^^ / (1) Ư¡ (2) Áö¹æ»êÀÇ °ø±Þ¿ø (3) Áö¹æ»êÀÇ »êÈ °æ·Î (4) º£Å¸ -Oxidation (5) Æ®¸®¾Æ½Ç±Û¸®¼¼·Ñ (6) ÆÛ¿Á½ÃÁ»°ú ±Û¸®¿Á½ÃÁ»¿¡¼ÀÇ Áö¹æ»ê »êÈ (7) ÄÉÅæü (8) ÄÉÅæü¿Í ´ç´¢º´ / ¡¦ |
|
|
|
|
|
Hydroboration - Oxidation of 1-Hexene¿¡ °üÇÑ ½ÇÇè½Ä°ú ÀÌ¿¡ °üÇÑ ¿øÀÚ¸ðÇüÀ» Á¦½ÃÇÑ ÀÚ·áÀÔ´Ï´Ù. 1ll / eluent¸¦ hexane¸¸À¸·Î ÇÏ°í starting point¸¦ 1-hexene·Î ÇÏ¿© Àü°³½ÃÅ°°í ³ª¼ ¹ß±¤¹°Áú°ú ¹ÝÀÀ½ÃŲ °á°ú ¿À¸¥ÂÊ°ú °°Àº °á°ú¸¦ ¾ò¾ú´Ù. ¿¹»óµÇ´Â productÀÎ 1-hexanolÀº ±Ø¼ºÀ̱⠶§¹®¿¡ ¾Æ·§ºÎºÐÀÇ ³ªÅ¸³ Á¡ÀÏ °ÍÀ¸·Î »ý°¢µÈ´Ù. ÀÌ ¿Ü¿¡ À ºÎºÐ¿¡ ³ªÅ¸³ ¹«±Ø¼ºÀ¸·Î ¿¹»óµÇ´Â¡¦ |
|
|
|
|
|
¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ(Oxidation of Alcohol) / `¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ` ¿¹ºñ ½ÇÇ踮Æ÷Æ®ÀÔ´Ï´Ù. ÀÌ·Ð ¹× ½ÇÇè¹æ¹ý±îÁö ±â¼úµÇ¾îÀÖ½À´Ï´Ù. / 1. ½ÇÇè¸ñÀû 2. ÀÌ·Ð 3. ½ÇÇèÀåÄ¡ 4. ½ÇÇè¹æ¹ý 5. °á°ú ¹× ÅäÀÇ / 2. ÀÌ·Ð ±¤¹üÀ§ÇÏ°Ô »êÈ(oxidation)¶õ ¼ö¼Ò¿øÀÚ¸¦ Á¦°ÅÇϰųª »ê¼Ò¿øÀÚ¸¦ ¾ò´Â ¹ÝÀÀÀ» ¸»Çϴµ¥ ÀÌ·¯ÇÑ »êȹÝÀÀÀº À¯±âÈÇп¡¼ ³Î¸® ÀÌ¿ëµÇ¾î ¿À°í ÀÖ´Ù. ¾ËÄÚ¿Ã ÈÇÕ¹°ÀÇ °¡Àå Áß¿äÇÑ ¹Ý¡¦ |
|
|
|
|
|
º» ÀÚ·á´Â °ú¿ä¿Àµå »êȹýÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© glycogenÀÇ ±¸Á¶¸¦ ºÐ¼®ÇÏ´Â ½ÇÇèÀÇ º¸°í¼ÀÔ´Ï´Ù. glcogenÀDZ¸Á¶ºÐ¼®-°ú¿ä¿Àµå»êÈ(periodateoxidation)¹ÝÀÀ / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇ賯¥ 3. Á¦ÃâÀÚ ¹× °øµ¿ ½ÇÇèÀÚ 4. ¸ñÀû 5. ¿ø¸® 6. ½Ã¾à ¹× ±âÀÚÀç 7. ½ÇÇè¹æ¹ý 8. °á°ú 9. °íÂû 10. Âü°í¹®Çå 11. Further study / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ : glcogenÀÇ ±¸Á¶ ºÐ¼® - °ú¿ä¿Àµå »êÈ(periodate oxidati¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±âÈÇнÇÇè Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones °á°úº¸°í¼ / 1. Subject 2. Date&Section 3. Object 4. Procedure 5. Result 6. Discussion / 1. Subject À¯±âÈÇÐ ½ÇÇè¿¡¼ ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ »êÈ ¹ÝÀÀÀº Áß¿äÇÑ ÁÖÁ¦·Î, ¾ËÄÚ¿ÃÀ» »êȽÃÄÑ ¾Ëµ¥È÷µå³ª ÄÉÅæÀ¸·Î ÀüȯÇÏ´Â °úÁ¤Àº À¯±âÇÕ¼º¿¡¼ ³Î¸® È°¿ëµÈ´Ù. ÀϹÝÀûÀ¸·Î ¾ËÄÚ¿ÃÀº ¾Ëµ¥È÷µå ¶Ç´Â ÄÉÅæÀ¸·Î »êȵDZâ À§ÇØ¡¦ |
|
|
|
|
|
À¯±âÈÇнÇÇè oxidation / 1. subject 2. date 3. name 4. principle and object 5. material(apparatus, instruments, reagents) 6. procedure and observation 7. result 8. reference / 1. subject À¯±âÈÇÐ ½ÇÇè¿¡¼ÀÇ »êÈ ¹ÝÀÀÀº ÈÇÕ¹°ÀÇ »ê¼Ò ÇÔ·® Áõ°¡ ¶Ç´Â ¼ö¼Ò ÇÔ·® °¨¼Ò¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ´Â Áß¿äÇÑ ¹ÝÀÀÀÌ´Ù. ÀÌ·¯ÇÑ ¹ÝÀÀÀº À¯±â ÈÇÕ¹°ÀÇ ±¸Á¶¿Í ¹°¸®Àû, ÈÇÐÀû ¼ºÁúÀ» º¯¡¦ |
|
|
|
|