Bromohydrin °Ë»ö°á°ú
100 °Ç (1/10 ÂÊ)
»ó¼¼Á¶°Ç 
 
ÆÄÀÏÁ¾·ù 
|
[À¯±âÈÇнÇÇè1] ½ÇÇè7 ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® stereospecific Preparation 1. Bromohydrin formation of cyclohexane / 1.½ÇÇèÁ¦¸ñ 2.½ÇÇ賯¥ 3.½ÇÇè¸ñÀû 4.½ÇÇèÀÌ·Ð 5.½Ã¾à ¹× ±â±¸ 6.½ÇÇè¹æ¹ý 7.Âü°í¹®Çå / 1.½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰 Çü¼º ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇÑ »çÀÌŬ·ÎÇí¼¼ÀÎÀÇ ÀÔüƯÀÌÀû ÇÕ¼º`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº Ưº°È÷ »çÀÌŬ·ÎÇí¼¼Àΰú ºê·Î¹Î, ±×¸®°í ¼ö»êȹ°ÀÌ ¹ÝÀÀÇÏ¿© ºê¡¦ |
|
|
|
|
|
[À¯±âÈÇнÇÇè1] ½ÇÇè7 °á°ú·¹Æ÷Æ® stereospecific Preparation 1. Bromohydrin formation of cyclohexane / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè°á°ú 3. ÅäÀÇ 4. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº ¡®Bromohydrin formation of cyclohexane¡¯ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº »çÀÌŬ·ÎÇí»êÀÇ ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰 ÈÇÕ¹°ÀÇ Á¤ stereospecific ÇÕ¼ºÀ» ´Ù·ç°í ÀÖ´Ù. ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰Àº ÇÒ·ÎÁ¨°ú ÇÏÀ̵å·Ï½Ç ±â°¡ µ¿½Ã¿¡¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥¸ñÀº `Intramolecular SN2 ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇÑ BromohydrinÀÇ Epoxide·ÎÀÇ ½ºÅ×·¹¿À½ºÆä½ÃÇÈ ÇÕ¼º`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº À¯±âÈÇп¡¼ Áß¿äÇÑ ¹ÝÀÀ ¸ÞÄ¿´ÏÁò Áß ÇϳªÀÎ SN2 ¹ÝÀÀÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰 ÈÇÕ¹°À» ¿¡Æø»çÀ̵å·Î ÀüȯÇÏ´Â °úÁ¤À» ´Ù·é´Ù. ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰Àº ÁÖ·Î ¾ËÄËÀÇ Ä£ÇÙ¼º ÇҷΰÕÈ ¹ÝÀÀ¿¡ ÀÇÇØ »ý¼ºµÇ¸ç, ÀÌ ÈÇÕ¹°µéÀÌ °¡Áö°í ÀÖ´Â ºê·Î¹Î ¿øÀڴ ģÇÙü°¡ °ø°ÝÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ÁÁ¡¦ |
|
|
|
|
|
¡¥ntramolecular SN2 Reaction of Bromohydrin to Epoxide`ÀÌ´Ù. ÀÌ ¹ÝÀÀÀº À¯±â ÈÇп¡¼ Áß¿äÇÑ ¹ÝÀÀ À¯Çü Áß Çϳª·Î, ºê·Î¸ðÈ÷µå¸°ÀÌ ³»Á¢ SN2 ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ ¿¡Æø»çÀ̵å·Î ÀüȯµÇ´Â °úÁ¤À» ´Ù·é´Ù. ¿¡Æø»çÀ̵å´Â »ê¼Ò ¿øÀÚ°¡ µÎ °³ÀÇ Åº¼Ò ¿øÀÚ¿Í µ¿½Ã¿¡ °áÇÕÇÏ¿© Çü¼ºµÈ »ï°¢Çü ±¸Á¶¸¦ °¡Áø ÈÇÕ¹°·Î, ±× µ¶Æ¯ÇÑ ±¸Á¶´Â ¹ÝÀÀ¼º ¹× ´Ù¾çÇÑ ÈÇÐÀû Ư¼ºÀ» ºÎ¿©ÇÑ´Ù. À̹ø ½ÇÇèÀº ºê·Î¸ðÈ÷¡¦ |
|
|
|
|
|
1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `»çÀÌŬ·ÎÇí¼¼ÀÎÀÇ ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰 Çü¼º`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº »çÀÌŬ·ÎÇí¼¼Àο¡ ºê·Î¹Î°ú ¹°À» ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰À» ÇÕ¼º.. / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè°á°ú 3. ÅäÀÇ 4. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `»çÀÌŬ·ÎÇí¼¼ÀÎÀÇ ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰 Çü¼º`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº »çÀÌŬ·ÎÇí¼¼Àο¡ ºê·Î¹Î°ú ¹°À» ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰À» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤À¸·Î, ½ºÅ×·¹¿À¡¦ |
|
|
|
|
|
1.½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÃŬ·ÎÇí»êÀÇ ÀÔü¼±ÅÃÀûÀÎ ÇÕ¼º`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº ½ÃŬ·ÎÇí»êÀ» Ãâ¹ß¹°Áú·Î »ç¿ëÇÏ¿© ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰À» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤À» ´Ù·é´Ù. ºê·Î¸ðÇÏ.. / 1.½ÇÇèÁ¦¸ñ 2.½ÇÇ賯¥ 3.½ÇÇè¸ñÀû 4.½ÇÇèÀÌ·Ð 5.½Ã¾à ¹× ±â±¸ 6.½ÇÇè¹æ¹ý 7.Âü°í¹®Çå / 1.½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÃŬ·ÎÇí»êÀÇ ÀÔü¼±ÅÃÀûÀÎ ÇÕ¼º`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº ½ÃŬ·ÎÇí»êÀ» Ãâ¹ß¹°Áú·Î »ç¿ëÇÏ¿© ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰À» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °úÁ¤¡¦ |
|
|
|
|
|
1.½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `Intramolecular SN2 Reaction of Bromohydrin to Epoxide`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇè¿¡¼.. / 1.½ÇÇèÁ¦¸ñ 2.½ÇÇ賯¥ 3.½ÇÇè¸ñÀû 4.½ÇÇèÀÌ·Ð 5.½Ã¾à ¹× ±â±¸ 6.½ÇÇè¹æ¹ý 7.Âü°í¹®Çå / 1.½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `Intramolecular SN2 Reaction of Bromohydrin to Epoxide`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇè¿¡¼´Â ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰À» Ãâ¹ß¹°Áú·Î ÇÏ¿©, ³»ºÎ¿¡¼ÀÇ SN2 ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ ¿¡Æø»çÀÌ¡¦ |
|
|
|
|
|
1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `Intramolecular SN2 Reaction of Bromohydrin to Epoxide`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº.. / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ 2. ½ÇÇè°á°ú 3. ÅäÀÇ 4. Âü°í¹®Çå / 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ ½ÇÇè Á¦¸ñÀº `Intramolecular SN2 Reaction of Bromohydrin to Epoxide`ÀÌ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀº ºê·Î¸ðÇÏÀ̵帰À» Ãâ¹ß ¹°Áú·Î »ç¿ëÇÏ¿© Ã˸Š¹× Á¶°ÇÀ» ÅëÇØ °í¸®Çü ¿¡Æø½Ãµå¸¦ »ý¼ºÇÏ´Â ±¸¼ºÀ» ´Ù·é´Ù. ºê·Î¸ðÇÏÀ̵塦 |
|
|
|
|