분자생물학실험 (분생실) PCR (Polymerase Chain Reacion) 레포트 입니다.

(1) 서론

온도 상승에 의한 변성, 짧은 온도 하강에 의한 프라이머 결합, 그리고 DNA 중합효소에 의한 신속한 DNA 합성이다. PCR의 첫 번째 단계인 변성(Denaturation)은 보통 94-98도에서 수행된다. 이 온도에서 이중 나선 형태의 DNA가 열에 의해 분리되어 두 개의 단일 가닥(ssDNA)으로 풀어지게 된다. 이는 DNA 복제의 필요조건으로, 다음 단계에서 프라이머가 특정 서열에 결합할 수 있도록 단일 가닥이 필요하기 때문이다. 이러한 변성 과정은 명확하게 두 개의 DNA 가닥을 제공하여, 이 가닥들이 프라이머와 결합할 수 있도록 해준다. 두 번째 단계인 프라이머 결합(Annealing)은 일반적으로 50-65도의 온도에서 수행되며, 이 단계에서는 짧은 DNA 조각인 프라이머가 단일 가닥 DNA에 결합하는 과정을 포함한다. 프라이머는 PCR에서 증폭하고자 하는 DNA 서열의 양쪽 끝에 결합하여 DNA 중합효소가 작동할 위치를 제공한다. 프라이머의 선택은 PCR의 성공 여부에 중요한 요소로 작용하며, 정확한 서열을 타겟으로 해야 하므로 실험 설계가 필수적이다. 세 번째 단계인 신장(Extension or Elongation)은 DNA 중합효소가 프라이머에 결합한 상태에서 새로운 DNA 가닥을…(생략)