[유기화학실험A] Friedel crafts acylation 결과보고서

1. 실험제목

실험 제목은 `Friedel-Crafts Acylation`이다. 이 반응은 아로마틱 화합물에 대한 아실화(acylation) 반응으로, 아실 그룹이 아로마틱 링에 도입되는 과정이다. Friedel-Crafts 반응은 파리 기하학적 대칭성과 높은 선택성을 가진 유기합성에서 중요한 위치를 차지하며, 유기화학의 기본 반응 중 하나로 여겨진다. 이 반응은 먼저 프리델-크래프츠와 같은 카탈리스트, 주로 알루미늄 클로라이드(AlCl와 같은 류에 따라 진행되며, 반응의 본질은 전자밀도가 높은 아로마틱 화합물에 아칠 할 수 있도록 유도하는 것이다. 이 과정에서는 아실염화물과 같은 아실화 시약이 사용되며, 이들이 카탈리스트와 반응하여 소다이원자(+)을 형성한 후, 아로마틱 링과의 전자적 상호작용으로 인해 아로마틱 화합물에 아실기가 도입된다. 결과적으로 다양한 아로마틱 카본화합물의 아실화를 통해 형성되는 다양한 유기 화합물은 향후 합성에서 중요한 출발 물질로 활용된다. Friedel-Crafts Acylation의 주요 장점은 아로마틱 화합물의 다기능적 변형이 가능하다는 점이다. 이것은 특히 상업적으로 중요한 화합물, 예를 들어 향료, 색소, 의약품 등을 합성하는 데 있어서 필수…(생략)