[유기화학실험2] 실험6 예비레포트 Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone

1. 실험제목

Friedel-Crafts 아실화 반응은 유기화학에서 중요한 유기 합성 방법 중 하나로, 향이 있는 아릴 화합물의 전자 밀도를 높여 다양한 아실기로의 변환을 가능하게 한다. 이 실험은 4-브로모벤조페논을 출발물질로 하여 Friedel-Crafts 아실화 과정을 통해 새로운 아실 화합물을 합성하는 데 중점을 둔다. Friedel-Crafts 아실화 반응은 일반적으로 아릴화합물이 레프토나이트와 같은 방향족 화합물과 반응하여 케톤과 같은 아실 화합물을 생성하는 과정으로, 백금이나 알루미늄 할라이드 같은 강한 루이스산 촉매의 존재하에 진행된다. 이 반응의 주요 목적은 특정한 아실기와 아릴 그룹의 결합을 통해 원하는 구조의 화합물을 합성하는 것이다. 본 실험에서 4-브로모벤조페논을 사용한 이유는 반응에 참여하는 방향족 링에 브로모기와 같은 전자 흡인 기가 존재하기 때문에 반응성이 높아지고, 아실화 반응 시 원하는 제품을 효과적으로 얻을 수 있기 때문이다. 4-브로모벤조페논은 그 구조로 인해 아실기가 쉽게 도입될 수 있는 반응 중심을 제공하며, 이는 방향족 아실화에서의 전자 밀도 조절을 용이하게 한다. 또한, 이 아실화 반응은 다양한 유기 화합물을…(생략)