MDCG 2021-19 국문번역

1. 소개

MDCG 2021-19는 의료기기와 관련된 중요한 지침으로, 유럽 연합의 규제 기관인 의료기기 협력 그룹(MDCG)에 의해 발행되었다. 의료기기를 개발하고 제조하는 기업은 시장에 출시하기 전에 다양한 규제를 준수해야 하며, 이러한 지침은 그 과정에서 필요한 방향성을 제공한다. 이 문서는 특히 소프트웨어 기반 의료기기와 관련하여, 제품의 안전성과 효율성을 보장하기 위한 테스트 및 검증 프로세스를 상세히 다룬다. 의료기기 분야는 기술적인 진화가 빠르게 이루어짐에 따라, 안전성과 효과성을 보장하기 위한 규제 또한 점점 더 중요해지고 있다. MDCG 2021-19는 이러한 변화에 대응하기 위해 제작된 것으로, 소프트웨어의 설계와 위험 관리, 임상 평가 등을 체계적으로 규명하고 각 단계에서 예측 가능한 리스크를 관리할 수 있도록 돕는다. 특히, 이 지침은 의료기기 소프트웨어의 생명주기 관리에 관한 필수적인 요소를 강조하며, 개발 초기 단계에서부터 시장 출시 후 지속적인 모니터링까지 모든 과정에서 규제 요구사항을 반영해야 한다고 명시하고 있다. 이를 통해 기업들은 제품이 제공하는 의료 서비스의 질을 높이고, 사용자의 안전을 극대화할 수 있…(생략)