MDCG 2019-7 guidance art15 mdr ivdr 국문번역

1. 제조업자 (단락1)

MDCG 2xxx-7 지침의 첫 번째 단락에서는 `제조업자`의 역할과 책임에 대해 명확하게 설명하고 있다. 제조업자는 의료기기 및 인 vitro 진단 의료기기의 설계와 생산을 담당하는 주체로, 이들의 의무는 중요하다. 제조업자는 제품의 품질과 안전성을 보장하기 위해 모든 관련 법규와 규정을 준수해야 하며, 이는 특히 EU의 MDR(의료기기 규정)과 IVDR(체외진단 의료기기 규정)와 관련이 깊다. 제조업자는 제품을 시장에 출시하기 전에 인증을 받아야 하며, 이를 위해 규정된 절차를 따르는 것이 필수적이다. 이 과정에서는 기술 문서 작성, 위험 관리, 임상 평가와 같은 여러 단계가 포함된다. 또한, 제조업자는 제품 출시 후에도 지속적으로 품질 관리를 수행해야 하며, 이에는 사후 시판 감시와 사용자 피드백 수집이 포함된다. 이는 소비자 안전을 위해 필수적인 요소이며, 문제가 발생할 경우 즉각 대응할 수 있는 체계를 갖추어야 한다. 특히 중요한 점은 제조업자가 제품의 설계와 생산 과정에서 제품의 안전성과 성능을 보장하기 위한 모든 조치를 취해야 한다는 것이다. 제품이 실제 사용 환경에서 안전하게 작동할 수 있도록 충분한 검증과 테…(생략)