특발성 폐섬유증 Idiopathic pulmonary fibrosis case study

Ⅰ. 서론

특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 만성적이고 진행성인 폐 질환으로, 주로 폐의 간질 조직이 비정상적으로 두꺼워지고 섬유화되는 것이 특징이다. 이는 환자의 호흡 기능에 심각한 영향을 미치며, 결국 생명에 위협을 줄 수 있는 질환이다. IPF의 원인은 명확히 밝혀지지 않았으며, `특발성`이라는 용어는 기존의 폐 질환, 직업적 노출, 흡연 및 기타 환경적 요인에 의해 유발되지 않는다는 의미를 내포한다. 세계적으로 IPF의 발병률은 증가하고 있으며, 이는 고령화 사회와 관련이 깊은 문제이다. IPF 환자는 주로 만성 기침과 호흡 곤란을 호소하며, 특히 운동 수행 시 이러한 증상이 더욱 두드러지게 나타난다. 진단은 주로 영상학적 검사와 폐 기능 검사를 통해 이루어지며, 고해상도 CT(컴퓨터 단층촬영) 스캔이 진단의 중요한 도구로 활용된다. 방사선 영상에서 양측 폐의 기저부에 미세한 간질성 변화와 함께 그물 모양의 그림자, 그리고 후천적인 섬유화 양상이 관찰되는 것이 흔한다. IPF는 그 경과가 다양하지만, 보통 진행성으로 나타나며, 환자의 생존 기간은 평균적으로 3-5년으로 추정된다. 그러나 원인 불명의 섬유화 병리…(생략)