thalidomide

1. 흡수 특성

Thalidomide는 1950년대와 1960년대에 처음으로 개발된 신약으로, 원래는 진정제이자 수면제로 사용되었다. 그러나 이 약물이 임신 초기의 여성에게 사용할 경우 심각한 기형 아기를 출산하게 하는 부작용이 나타나면서, 역사적으로 큰 논란이 일어난다. 현재는 여러 의학적 조건에 대한 치료제로 이용되고 있다. 이 약물의 흡수 특성에 대해 살펴보면, Thalidomide는 경구 투여 후 소화관에서 잘 흡수되는 것으로 알려져 있다. 일반적으로 체내에서 빠르게 흡수되며, 약물이 투여된 후 약 2시간에서 6시간 이내에 혈중 최고 농도에 도달한다. Thalidomide는 경향적으로 리피드 용해성이 높기 때문에 지방이 함유된 식사와 함께 복용 시 흡수율이 증가한다. 이로 인해 식사와의 관계가 약물의 효과에 영향을 미칠 수 있다. 흡수 후, Thalidomide는 주로 혈액 내 단백질과 결합하여 순환하게 되며, 단백질 결합률이 높아 약동학적인 특징에도 영향을 미친다. Thalidomide는 혈장 단백질, 특히 알부민과 강하게 결합하는 경향이 있으며, 이는 약물의 생체 이용률과 반감기에 중대한 역할을 한다. 임상적 사용에 있어 중요한 점은 Thalidomide의 반감기가 상대적…(생략)