1. Objectives
racemic amineÀÇ ºÐ¸® ¶Ç´Â Çظ®ÀÇ ¸ñÀûÀº chiral ºÐÀÚÀÇ ÈÇÐÀû Ư¼ºÀ» ÀÌ¿ëÇÏ¿© µÎ °³ÀÇ °Å¿ï»ó À̼ºÁúü¸¦ ºÐ¸®ÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. racemic mixture´Â µ¿ÀÏÇÑ ÈÇÐ ±¸Á¶¸¦ °¡Á®µµ ¼·Î ´Ù¸¥ ÀÔüÀû ¹è¿À» °¡Áø µÎ °¡Áö ÇüÅ·Π±¸¼ºµÇ¾î ÀÖÀ¸¸ç, À̵éÀº ¼·Î ´Ù¸¥ »ý¸®Àû È°¼ºÀ̳ª ¹°¸®ÈÇÐÀû Ư¼ºÀ» ³ªÅ¸³¾ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ ½ÇÇèÀÇ ÁÖ¿ä ¸ñÇ¥´Â ÀÌ racemic mixture¿¡¼ µÎ °³ÀÇ enantiomer¸¦ È¿°úÀûÀ¸·Î ºÐ¸®ÇÏ°í, °¢°¢ÀÇ ¼ºÁúÀ» ºñ±³ ºÐ¼®ÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. ÀÌ °úÁ¤Àº ÁÖ·Î chiral reagent³ª chiral stationary phase¸¦ »ç¿ëÇÏ¿© ÁøÇàµÈ´Ù. chiral reagent¿ÍÀÇ »óÈ£ÀÛ¿ëÀ» ÅëÇØ ÇÑ ÂÊÀÇ enantiomer°¡ ´õ ¸¹ÀÌ Çü¼ºµÇµµ·Ï ÇÏ°í, À̸¦ ÅëÇØ µÎ ÇüÅÂÀÇ ÀüȯÀ²À» Á¶ÀýÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ·¸°Ô »ý¼ºµÈ chiral amineÀº ÈÄ¼Ó ¹ÝÀÀ¿¡¼ ¶Ç ´Ù¸¥ ¹°ÁúÀÇ ÇÕ¼º¿¡ È°¿ëµÇ°Å³ª, ¾à¸®ÇÐÀû ¿¬±¸¿¡¼ ÇÊ¿ä·Î Çϴ ƯÁ¤ È°¼º ÇüÅÂÀÇ ÃßÃâ¿¡ ÁýÁßÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÌ °úÁ¤¿¡¼ÀÇ È¿À²ÀûÀÎ ºÐ¸®´Â ÀǾà ÈÇÐÀ̳ª »ý¹°ÇÐÀû ¿¬±¸¿¡ ±â¿©ÇÒ ¼ö ÀÖ´Â Áß¿äÇÑ ´Ü°èÀÌ´Ù. ½ÇÇèÀ» ÅëÇØ ¾ò¾îÁö´Â µ¥ÀÌÅÍ´Â °¢°¢ÀÇ enantiomer°¡ °¡Áö´Â ÀüÀÚ¿ÍÀÇ »óÈ£ÀÛ¿ë, ¿ëÇصµ, boiling point¿Í °°Àº ¹°¸®Àû ¼ºÁú±îÁö ºÐ¼®ÇÒ¡¦(»ý·«)
|