GMP공학 중간 과제 `GMP layout study`

1. GMP(Good Manufacturing Practice)

GMP(Good Manufacturing Practice)는 의약품과 의료기기, 식품 등의 제조와 품질 관리를 위한 기준과 규정을 의미한다. GMP는 제품의 일관된 품질과 안전성을 보장하기 위한 시스템으로, 국제적으로 인정받는 표준이다. 이 시스템은 과거의 여러 사건에서 발생한 품질 문제와 안전사고를 교훈 삼아 만들어졌으며, 제조 과정의 모든 단계에서 품질을 관리하고 모니터링할 수 있도록 디자인되었다. GMP의 주요 목적은 사람들의 건강과 안전을 보호하는 것이다. 이를 위해 제조업체는 제품이 규정된 품질 기준을 충족하도록 보장해야 하며, 이를 위한 체계적인 접근 방식을 채택해야 한다. GMP는 재료의 선택, 생산 과정, 품질 검사 및 제품 포장, 정보 기록 등의 모든 과정에 적용된다. 이 시스템은 제조업체가 직원 교육에 충실하고, 설비와 기구가 적절히 관리되며, 깨끗하고 안전한 제조 환경을 유지하도록 요구한다. GMP의 중요한 구성 요소 중 하나는 문서화이다. 모든 제조 및 품질 관리 과정은 철저히 기록되어야 하며, 이러한 기록은 만약의 경우에 제품의 품질과 안전성을 검증할 수 있는 근거가 된다. 이를 통해 문제가 발생했…(생략)