ELISA (The enzyme-linked immunosorbent assay) 실험 및 고찰

Ⅰ. Introduction

ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)는 생화학적 분석 방법으로, 주로 항체와 항원의 상호작용을 이용하여 특정 물질의 존재와 농도를 정량적으로 측정하는 데 사용된다. 이 방법은 1970년대에 처음 개발되었으며, 이후 다양한 분야에서 광범위하게 활용되고 있다. ELISA는 감염병 진단, 알레르기 검사, 호르몬 및 단백질 측정 등 여러 생물학적 및 의학적 연구에 필수적인 도구로 자리잡고 있다. ELISA의 기본 원리는 항체의 특이성과 효소 반응을 결합한 것이다. 먼저, 실험에서는 벤치마크 플레이트의 각 웰에 특정 항원이 코팅된다. 이후 샘플을 추가하면, 그 샘플에 포함된 항체가 항원과 결합하게 된다. 다음 단계에서는 효소가 결합된 항체를 추가하여, 이 효소가 항체에 결합하도록 한다. 효소는 특정 기질과 반응하여 색 변화를 일으키며, 이 변화는 광학적으로 측정할 수 있다. 이때 발생하는 색 변화의 강도는 샘플 내에서 해당 물질의 농도와 비례하게 된다. ELISA의 장점 중 하나는 높은 민감도와 특이성이다. 특정 항체를 사용함으로써 원하는 물질만을 선택적으로 검출할 수 있으며, 농도 범위도 넓어서 낮은 농도의 물질까지도 감지…(생략)