1. objectives
Triphenylcarbinol-Gignard Reaction ½ÇÇèÀÇ ¸ñÇ¥´Â À¯±âÈÇп¡¼ Áß¿äÇÑ ¹ÝÀÀÀÎ ±×¸®³Ä¸£ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ triphenylcarbinolÀ» ÇÕ¼ºÇÏ´Â °ÍÀÌ´Ù. ±×¸®³Ä¸£ ½Ã¾àÀº ¾Ëų ¶Ç´Â ¾Æ¸± ¸¶±×³×½· ÇÒ¶óÀ̵å·Î ±¸¼ºµÈ ÈÇÕ¹°·Î, ¹ÝÀÀ¼ºÀÌ ³ô°í ´Ù¾çÇÑ À¯±â ÈÇÕ¹°À» ÇÕ¼ºÇÏ´Â µ¥ »ç¿ëµÈ´Ù. ÀÌ ½ÇÇè¿¡¼´Â º¥Áú ºê·Î¸¶À̵å¿Í °°Àº ¾Ëų ÇÒ¶óÀ̵带 ±×¸®³Ä¸£ ½Ã¾à°ú ¹ÝÀÀ½ÃÄÑ triphenylcarbinolÀ» »ý¼ºÇÏ´Â °úÁ¤À» ¼öÇàÇÑ´Ù. TriphenylcarbinolÀº ¾ËÄÚ¿ÃÀÇ ÀÏÁ¾À¸·Î, ¿©·¯ °¡Áö À¯±â ÇÕ¼º¿¡¼ Áß¿äÇÑ Áß°£Ã¼·Î ÀÛ¿ëÇÑ´Ù. ÀÌ ÈÇÕ¹°Àº ƯÈ÷ ¹æÇâÁ· °í¸® ³»ÀÇ ÀüÀÚ ¹Ðµµ¸¦ ³ôÀÌ´Â µ¥ ±â¿©Çϸç, ±×¸®³Ä¸£ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇØ »ý¼ºµÇ´Â °úÁ¤Àº À¯±âÈÇÐÀÇ ÇÙ½É ¿ø¸®¸¦ ÀÌÇØÇÏ´Â µ¥ µµ¿òÀÌ µÈ´Ù. ½ÇÇèÀ» ÅëÇØ ÈÇÕ¹°ÀÇ ÇÕ¼º °æ·Î¸¦ ÆľÇÇÏ°í, ¹ÝÀÀ Á¶°ÇÀÌ ÈÇÕ¹°ÀÇ »ý¼º¿¡ ¹ÌÄ¡´Â ¿µÇâÀ» ºÐ¼®ÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù. ƯÈ÷ ½ÇÇè¿¡¼´Â ¹ÝÀÀ ¿Âµµ, ¹ÝÀÀ ½Ã°£, ¿ë¸ÅÀÇ ¼±Åà µî ´Ù¾çÇÑ º¯¼ö¸¦ Á¶ÀýÇØ º¸¸é¼ ÃÖÀûÀÇ ÇÕ¼º Á¶°ÇÀ» ã´Â °ÍÀ» ¸ñÇ¥·Î ÇÑ´Ù. ¶ÇÇÑ, ±×¸®³Ä¸£ ¹ÝÀÀ¿¡¼ ¹ß»ýÇϴ Ȳ»ê ¸¶±×³×½·°ú °°Àº ºÎ¹ÝÀÀ ºÎ»ê¹°ÀÇ °£´ÜÇÑ Á¤Á¦¸¦ ÅëÇØ ¼øµµ ³ôÀº triphenylcarbinolÀ» ¾ò´Â ¹æ¹ýÀ» ¹è¿ì´Â¡¦(»ý·«)
|