[유기화학실험A] Friedel crafts acylation 결과보고서

1. 실험제목

Friedel-Crafts Acylation은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나로, 방향족 화합물에 아실(Group)기를 도입하는 과정을 통해 다양한 아릴 케톤을 합성하는 방법이다. 이 반응은 프리델-크래프츠 반응이 일반적으로 알킬화와 아실화 두 가지로 나눌 수 있는데, 아실화는 일반적으로 더 높은 선택성과 수율을 보이는 특징이 있다. 이 실험의 목적은 방향족 화합물인 벤젠 유도체에 아실기를 도입하여 특정한 아릴 케톤을 합성하고, 이 과정에서 반응 조건, 반응 메커니즘 및 생성물의 구조적 특성을 이해하는 데 있다. Friedel-Crafts Acylation에서는 아실화에 사용되는 아실기 근원으로는 일반적으로 산화 아연(ZnCl₂)와 같은 강력한 산 촉매가 사용된다. 반응 메커니즘은 크게 두 단계로 나눌 수 있다. 첫 번째 단계에서는 아실 할라이드가 촉매의 작용으로 전자 부족한 방향족 고리에 공격하여 양성자와 합쳐져서 전이 상태를 형성한 후, 아실이 결합된 방향족 양이온을 생성한다. 그리고 두 번째 단계에서는 이 양이온이 더 이상 꼬잡이 형태를 유지할 수 없기 때문에 스토크계 전환을 통해 친핵체가 양이온에 공격하여 최종 생성물이 얻어지는 방식으로 진…(생략)