[생화학실험] A＋, PCR 및 agarose gel 전기영동 실험

1. 실험목적

이 실험의 목적은 PCR(중합효소연쇄반응)과 agarose gel 전기영동을 통해 특정 DNA 조각을 증폭하고 이를 시각적으로 확인하는 것이다. PCR은 민감하고 효율적인 DNA 복제 기술로, 소량의 DNA 샘플로부터 원하는 DNA 영역을 대량으로 증폭할 수 있는 방법이다. 이 기술은 유전자 클로닝, 유전자 발현 분석, 진단 및 법의학에서의 DNA 분석 등 다양한 분야에서 널리 사용된다. PCR 과정은 주로 세 단계로 이루어지는데, 각각의 단계에서 특정한 온도에서 DNA의 변성과 annealing, 그리고 DNA 합성이 일어난다. 이러한 과정을 통해 목표 DNA 조각의 양을 기하급수적으로 늘릴 수 있다. PCR을 진행한 후, 증폭된 DNA를 agarose gel 전기영동을 활용하여 분석한다. agarose gel은 젤 전기영동을 위한 매트릭스로, DNA 분자의 크기에 따라 분리를 가능하게 한다. DNA는 음전하를 띠고 있어 전기장 속에서 양극으로 이동하는 성질이 있는데, agarose gel 내에서 대사체 또는 단백질과 같은 큰 분자보다 작은 DNA 가닥이 더 빨리 이동하게 된다. 따라서 gel을 활용하면 DNA 조각의 크기를 비교하고 확인할 수 있으며, PCR 성공 여부를 평가하는 중요한 단계가 된다. 이…(생략)