Synthesis of the substituted Dihydro-1,3-benzoxazine(결과보고서)

1. 실험결과

이번 실험에서는 대체된 디하이드로-1,3-벤조옥사진의 합성을 수행하였다. 반응은 일반적으로 두 가지 주요 전구체의 반응을 통해 진행되었으며, 각 전구체는 유도체 간의 상호작용을 통해 최종 생성물인 디하이드로-1,3-벤조옥사진을 형성하였다. 반응의 시작 단계에서는 특정한 아민과 페놀 유도체를 사용하였고, 이 두 가지 화합물은 적절한 조건에서 반응하여 중간체를 형성한 후, 추가적인 열처리 및 촉매를 통해 최종적인 생성물로 전환되었다. 실험에 사용된 전구체는 고도로 순수한 형태로 구매하였고, 이들은 미리 확인한 용매에서 용해되어 반응을 위해 혼합되었다. 반응 온도와 시간은 최적화하여 설정하였고, 이를 통해 최대 수율을 확보하려 하였다. 실험 과정 중 여러 번의 샘플링과 분석을 통해 반응의 진행 상태를 모니터링하였다. GC-MS 및 NMR 분석을 통해 중간체의 구조를 확인하고, 반응이 완결될 때까지의 각 단계에서 주요 화합물의 농도를 추적하였다. 반응이 완료된 후, 생성물은 여러 정제 과정을 거쳐 순도를 높였다. 이 과정에서 크로마토그래피를 사용하였고, 여러 대조군을 통해 생성물의 순도를 확인하였다. 최종적으로 얻어진 …(생략)