Reverse Transcription PCR 레포트

1. PCR의 정의

PCR, 즉 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 서열을 선택적으로 증폭하는 생명과학의 혁신적인 기술이다. 1983년 캐리 멀리스가 개발한 이 기법은 미량의 DNA로부터 수백만 배에 달하는 양의 DNA를 신속하게 생성할 수 있으며, 이로 인해 분자생물학, 유전학, 진단 및 법의학 등 다양한 분야에서 널리 활용되고 있다. PCR의 기본 원리는 DNA 복제를 모방한 것으로, 특정한 조건에서 DNA의 두 가닥이 분리되고, 그 가닥에 상보적인 프라이머를 결합하여 새로운 DNA 가닥이 합성되는 과정을 반복하는 것이다. PCR에서는 일반적으로 세 단계가 반복된다. 첫 번째 단계에서는 DNA의 가열을 통해 이중 나선이 풀어져 단일 가닥으로 변하게 된다. 이 과정은 보통 94도에서 98도 사이의 고온에서 진행되는 데, 이렇게 높은 온도는 DNA의 수소 결합을 끊어 이중 나선을 분리시키는 역할을 한다. 두 번째 단계는 프라이머 결합 단계로, 온도를 낮추어 50도에서 65도 정도로 유지하여, 특이적인 프라이머가 단일 가닥 DNA에 결합할 수 있는 환경을 조성한다. 프라이머는 표적 DNA 서열에 상보적인 짧은 DNA 조각으로, 이 과정에서의 결합은 특정…(생략)