MDR MDCG 2020-3 Rev.01 국문자료

1. 소개

MDR_MDCG 2020-3 Rev. 01은 유럽 연합의 의료기기 규정(MDR)에 따라 의료기기 및 체외 진단 의료기기에 대한 사항을 명확히하고자 제정된 가이드라인이다. 이러한 문서는 의료기기 규제 및 인증 절차에 대한 다양한 이해관계자들에게 중요한 참고자료로 기능한다. 특히, MDR(Medical Device Regulation)은 2xxx년에 제정되어 2020년부터 점진적으로 시행되고 있으며, 이는 기존의 MDD(Medical Device Directive)와 AIMDD(Active Implantable Medical Device Directive)의 대체를 목표로 한다. MDR의 도입은 안전성과 효과성, 그리고 품질 관리를 한층 더 강화하기 위한 노력의 일환으로 볼 수 있다. 이러한 상황에서 MDCG(Medical Device Coordination Group)의 가이드라인은 제조사, 규제 기관, 임상 환경의 전문가들이 의료기기 개발과 상용화 과정에서 준수해야 할 원칙과 지침을 제시한다. MDR_MDCG 2020-3 Rev. 01의 주요 목적은 임상 평가 및 위험 관리와 관련된 특정 요구 사항을 명확히 하고, 데이터 수집 및 활용을 통해 의료기기의 안전성과 효과성을 지속적으로 모니터링하고 개선하는 방법론을 제공하는 것이다. 이 문서에서는 의료기기의 설계와 개발…(생략)