A＋ 루게릭병, 근위축성측삭경화증, ALS 질병보고서

Ⅰ. 서론

Amyotrophic Lateral Sclerosis)은 신경계의 진행성 질환으로, 주로 운동 뉴런을 공격하여 근육의 약화와 위축을 초래하는 질병이다. 이 질병은 전 세계적으로 많은 사람에게 영향을 미치며, 경과가 급속하게 진행될 수 있기 때문에 많은 연구자와 의료계의 관심을 끌고 있다. ALS는 19세기 후반에 프랑스 신경과 의사인 루이 애멘드 루게릭의 이름을 따서 붙여졌으며, 그 당시에는 이 질병의 병태생리적 기전이 잘 이해되지 않았다. ALS는 원인불명의 질병으로 알려져 있지만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하여 발병하는 것으로 보인다. 약 5% 정도는 유전적 형태로 나타나며, 이 경우 특정 유전자 변이가 질병 발전과 관련되어 있다. 반면, 나머지 95%는 비유전성 형태로, 이러한 환자들은 여전히 발병 원인에 대한 많은 불확실성을 안고 있다. ALS는 남성에게 더 높은 발생률을 보이며, 일반적으로 40대 후반에서 60대 초반에 진단된다. 초기 증상으로는 팔이나 다리의 근육 약화, 경련, 경직 등을 경험할 수 있으며, 점차적으로 위축이 진행되어 일상생활에 큰 영향을 미친다. 질병의 진행 속도는 개인마다 다르지만, 평균적으로 2~5년의 생존…(생략)